Что такое танакан

Что такое танакан

Состав

Лекарство Танакан содержит в качестве активного вещества экстракт листьев гинкго двулопастного. Ядро таблеток включает такие вспомогательные компоненты, как лактозы моногидрат, кукурузный крахмал, тальк, МКЦ, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат. В состав оболочки входит гипромеллоза, макрогол 6000, железа оксид красный, макрогол 400, титана диоксид.

Дополнительные составляющие раствора: натрия сахаринат, лимонный ароматизатор, вода, апельсиновый ароматизатор, этанол 96%.

Форма выпуска

В аптеках продаются двояковыпуклые таблетки Танакан в пленочной оболочке. Кроме того, в продаже доступен раствор коричнево-оранжевого цвета.

Фармакологическое действие

Ангиопротекторный препарат с растительным составом, который улучшает мозговое кровообращение.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Данное лекарство представляет собой стандартизированное и титрированное средство с растительным составом. В основе его действия лежит влияние на обменные процессы в клетках, вазомоторные реакции сосудов и реологические свойства крови.

Танакан способствует обогащению мозга кислородом и глюкозой, нормализует микроциркуляцию, тонус артерий и вен. Кроме того, он улучшает кровоток, оказывает тормозящее воздействие на фактор активации тромбоцитов, препятствует агрегации эритроцитов.

Препарат также приводит в норму метаболизм, препятствует образованию свободных радикалов и перекисному окислению жиров клеточных мембран, оказывает антигипоксическое действие на ткани. Лекарство влияет на высвобождение, катаболизм и обратный захват нейромедиаторов, а также на возможность связываться с мембранными рецепторами.

Биодоступность гинкголидов и билобалидов составляет 80-90%. Максимальная концентрация достигается примерно спустя 1-2 часа. Время полувыведения – 4-10 часов. Действующее вещество не распадается и почти полностью выделяется с мочой. Незначительное количество – с калом.

Показания к применению Танакана

Показания к применению Танакана следующие:

  • лечение когнитивных расстройств у пожилых людей (кроме деменции, сосудистых нарушений, болезни Паркинсона, нарушений метаболизма);
  • симптоматическое лечение звона в ушах;
  • терапия вертиго;
  • перемежающаяся хромота в случае хронических облитерирующих артериопатий нижних конечностей;
  • головокружение и расстройства координации сосудистого происхождения;
  • болезньи синдром Рейно.

Противопоказания

Применение лекарства противопоказано в следующих случаях:

Описание таблеток указывает так же на то, что их нельзя принимать при врожденной галактоземии, непереносимости лактозы, недостатке лактазы, синдроме мальабсорбции глюкозы или галактозы.

С осторожностью, если есть показания к применению Танакана, раствор используется в случае алкоголизма, ЧМТ, болезнях печени и головного мозга.

Побочные действия

В редких случаях при приеме лекарства наблюдаются следующие побочные действия:

Если появились побочные действия, необходимо прекратить принимать средство и обратиться к специалисту.

Инструкция по применению Танакана (Способ и дозировка)

Препарат предназначен для внутреннего применения взрослым пациентам. Делать это нужно 3 раза в день во время приемов пищи.

Пациентам, которые принимают таблетки Танакан, инструкция по применению советует запивать их ½ стакана воды.

Раствор разводится в половине стакана воды. При его применении необходимо пользоваться прилагаемой к препарату пипеткой-дозатором.

Терапия продолжается минимум 3 месяца. Продлевать курс и проводить повторное лечение следует лишь после консультации с врачом, только он знает, от чего лекарство может помочь в каждом конкретном случае.

Инструкция по применению Танакана детям сообщает, что данное средство нельзя давать пациентам до 18 лет.

Передозировка

Информации о передозировке данным лекарственным средством не предоставлено.

Взаимодействие

Взаимодействие со средствами, метаболизируемыми с участием изофермента CYP3A4 и обладающими низким терапевтическим индексом, следует допускать с осторожностью.

Нельзя применять Танакан в сочетании с препаратами, включающими ацетилсалициловую кислоту, лекарствами, понижающими свертываемость крови, и антикоагулянтами.

Сочетание с антибиотиками группы цефалоспоринов, хлорамфениколом, тиазидными диуретиками, пероральными гипогликемическими средствами, производными 5-нитроимидазола, цитостатиками, транквилизаторами, Гентамицином, Дисульфирамом, противосудорожными ЛС, противогрибковыми препаратами, Кетоконазолом, трициклическими антидепрессантами может вызвать гипертермию, рвоту, учащенное сердцебиение.

Условия продажи

Лекарство продается по рецепту.

Условия хранения

Средство нужно держать в упаковке при температуре до 25 °C. Его необходимо беречь от детей.

Читайте также:  Плоды гуараны полезные свойства

Срок годности

Максимальный срок годности препарата – три года.

Торговое название: Танакан®
Международное непатентованное название или группировочное название: Гинкго двулопастного листьев экстракт
Состав (на 1 таблетку):

Гинкго двулопастного листьев экстракт (EGb 761®): 22.0—26.4 % флавонолгликозидов и 5.4—6.6 % гинкголидов-билобалидов — 40,00 мг

Ядро: лактоза моногидрат – 82,50 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 50,00 мг, крахмал кукурузный – 37,00 мг, кремния диоксид коллоидный — 28,00 мг, тальк – 11,25 мг, магния стеарат — 1,25 мг.

Оболочка: гипромеллоза (E 464) — 6,00 мг, макрогол 400 — 1,50 мг, макрогол 6000 — 1,50 мг, титана диоксид (Е 171) — 1,00 мг, железа оксид красный (Е 172) — 0,70 мг.

Описание

Двояковыпуклые круглые таблетки, покрытые пленочной оболочкой кирпично-красного цвета.

На изломе таблетки имеют светло-коричневое окрашивание и специфический запах.

Ангиопротекторное средство растительного происхождения

Код АТХ: N06DX02

Фармакологические свойства

Фармакодинамика:

Стандартизованный и титрованный препарат растительного происхождения, действие которого обусловлено влиянием на процессы обмена веществ в клетках, реологические свойства крови, а также вазомоторные реакции кровеносных сосудов.

— Препарат улучшает снабжение мозга кислородом и глюкозой.

— Нормализует тонус артерий и вен, улучшает микроциркуляцию.

— Способствует улучшению кровотока, препятствует агрегации эритроцитов.

— Оказывает тормозящее влияние на фактор активации тромбоцитов.

— Улучшает метаболические процессы, оказывает антигипоксическое действие на ткани.

Воздействует на высвобождение, обратный захват и катаболизм нейромедиаторов (норадреналина, ацетилхолина, дофамина, серотонина) и на их способность к связыванию с мембранными рецепторами.

Фармакокинетика:

Гинкголиды A и B и билобалиды имеют биодоступность от 80% до 90% при пероральном приеме. Максимальная концентрация достигается через 1-2 часа; период полувыведения составляет от 4 часов (гинкголид A и билобалид) до 10 часов (гинкголид B). Основной путь выведения – почки.

Показания к применению

— когнитивный и нейросенсорный дефицит различного генеза (за исключением болезни Альцгеймера и деменции различной этиологии);

— перемежающаяся хромота при хронических облитерирующих артериопатиях нижних конечностей (2 степени по Фонтэйну);

— нарушения зрения сосудистого генеза, снижение его остроты;

— нарушения слуха, шум в ушах, головокружение и расстройства координации движений преимущественно сосудистого генеза;

— болезнь и синдром Рейно.

Противопоказания

Возраст до 18 лет. Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата, эрозивный гастрит в стадии обострения, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, острые нарушения мозгового кровообращения, острый инфаркт миокарда, врожденная галактоземия, дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, пониженная свертываемость крови.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

В связи с отсутствием клинических данных по применению препарата в период беременности и грудного вскармливания назначение препарата данной группе пациентов противопоказано.

Способ применения и дозы

Внутрь взрослым по 1 таблетке 3 раза в день во время еды. Таблетки необходимо запивать ½ стакана воды.

Курс лечения составляет не менее 3 месяцев. Увеличение продолжительности и проведение повторных курсов лечения возможно по рекомендации врача.

Побочное действие

Возможны аллергические реакции (покраснение, кожная сыпь, отечность, зуд, крапивница), снижение свертываемости крови и возможность возникновения кровотечений (при длительном применении), экзема, головная боль, головокружение, шум в ушах, желудочно-кишечные расстройства (тошнота, рвота, абдоминальная боль, диспепсия, диарея). В случае возникновения каких-либо нежелательных явлений, прием препарата следует прекратить и обратиться к лечащему врачу.

Передозировка

До настоящего времени случаи передозировки не зарегистрированы.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

В клинических исследованиях с EGb 761 было выявлено как ингибирование так и индуцирование изоферментов цитохрома Р450. При совместном приеме EGb 761 с мидазоламом уровень последнего изменялся предположительно из-за воздействия на CYP3A4. Таким образом, необходимо соблюдать осторожность при совместном приеме EGb 761 и препаратов метаболизируемых при помощи изофермента CYP3A4 и имеющих низкий терапевтический индекс.

Читайте также:  Порахудеть рф бешеная сушка

Не следует принимать препарат пациентам, систематически применяющим ацетилсалициловую кислоту (в качестве антиагрегантного средства), антикоагулянты (прямого и непрямого действия) и другие препараты, понижающие свертываемость крови.

Особые указания

Перед применением препарата необходима консультация врача.

Улучшение состояния проявляется через 1 месяц после начала лечения.

Воздействие на вождение автотранспорта и управление механизмами

В период приема препарата не рекомендуется выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в том числе, управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами), т.к. препарат может вызывать головокружение.

Форма выпуска

Таблетки покрытые пленочной оболочкой 40 мг.

По 15 таблеток в блистер из ПВХ и алюминиевой фольги. По 2 или 6 блистеров вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

Отпускают без рецепта врача.

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ:

Бофур Ипсен Индастри

Франция, 28100 Дрё

В случае необходимости, претензии потребителей направлять в адрес представительства в РФ:

Действующее вещество:

Содержание

Фармакологические группы

Нозологическая классификация (МКБ-10)

3D-изображения

Состав

Раствор для приема внутрь 100 мл
активное вещество:
гинкго двулопастного листьев экстракт EGb 761 ® 4000 мг
(содержание флавонолгликозидов — 24% и гинкголидов-билобалидов — 6%)
вспомогательные вещества: натрия сахаринат — 500 мг; ароматизатор апельсиновый — 0,75 мл; ароматизатор лимонный — 0,75 мг; этанол 96% — 59 мл; вода очищенная — до 100 мл
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 табл.
активное вещество:
гинкго двулопастного листьев экстракт EGb 761 ® 40 мг
(содержание флавонолгликозидов — 22–26,4% и гинкголидов-билобалидов — 5,4–6,6%)
вспомогательные вещества
ядро: лактозы моногидрат — 82,5 мг; МКЦ — 50 мг; крахмал кукурузный — 37 мг; кремния диоксид коллоидный — 28 мг; тальк — 11,25 мг; магния стеарат — 1,25 мг
оболочка пленочная: гипромеллоза (Е464) — 6 мг; макрогол 400 — 1,5 мг; макрогол 6000 — 1,5 мг; титана диоксид (Е171) — 1 мг; железа оксид красный (Е172) — 0,7 мг

Описание лекарственной формы

Раствор для приема внутрь — коричневато-оранжевого цвета с характерным запахом.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, — двояковыпуклые, круглые, покрытые пленочной оболочкой кирпично-красного цвета.

На изломе таблетки имеют светло-коричневое окрашивание и специфический запах.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика

Стандартизованный и титрованный препарат растительного происхождения, действие которого обусловлено влиянием на процессы обмена веществ в клетках, реологические свойства крови, а также вазомоторные реакции кровеносных сосудов.

Улучшает снабжение мозга кислородом и глюкозой, нормализует тонус артерий и вен, улучшает микроциркуляцию, способствует улучшению кровотока, препятствует агрегации эритроцитов; оказывает тормозящее влияние на фактор активации тромбоцитов; улучшает метаболические процессы, оказывает антигипоксическое действие на ткани; препятствует образованию свободных радикалов и перекисному окислению липидов клеточных мембран; воздействует на высвобождение, обратный захват и катаболизм нейромедиаторов (норадреналина, ацетилхолина, дофамина и серотонина) и на их способность к связыванию с мембранными рецепторами.

Фармакокинетика

Гинкголиды А и В и билобалиды имеют биодоступность от 80 до 90% при пероральном приеме. Максимальная концентрация достигается через 1–2 ч; T1/2 составляет от 4 ч (гинкголид А и билобалид) до 10 ч (гинкголид В).

Основной путь выведения — почки.

Показания препарата Танакан ®

когнитивный и нейросенсорный дефицит различного генеза (за исключением болезни Альцгеймера и деменции различной этиологии);

перемежающаяся хромота при хронических облитерирующих артериопатиях нижних конечностей (2-й степени по Фонтейну);

нарушения зрения сосудистого генеза, снижение его остроты;

нарушения слуха, звон в ушах, головокружение и расстройства координации преимущественно сосудистого генеза;

Читайте также:  Сильная мазь от аллергии

болезнь и синдром Рейно.

Противопоказания

повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата;

эрозивный гастрит в стадии обострения;

язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения;

острые нарушения мозгового кровообращения;

острый инфаркт миокарда;

пониженная свертываемость крови;

возраст до 18 лет.

Поскольку препарат в форме таблеток содержит лактозу, его нельзя назначать пациентам с врожденной галактоземией, синдромом мальабсорбции глюкозы или галактозы, непереносимостью лактозы либо при лактазной недостаточности.

Поскольку препарат в форме раствора содержит 0,45 г спирта этилового на одну дозу (один прием), то следует с осторожностью назначать его пациентам с алкоголизмом, заболеваниями печени, ЧМТ и заболеваниями головного мозга.

Применение при беременности и кормлении грудью

В связи с отсутствием клинического опыта данные по приему препарата во время беременности и в период грудного вскармливания не накоплены, и назначение препарата данной группе пациентов противопоказано.

Побочные действия

Нечасто (≥0,1– ® было выявлено как ингибирование так и индуцирование изоферментов цитохрома Р450. При совместном приеме EGb 761 ® с мидазоламом уровень последнего изменялся предположительно из-за воздействия на CYP3A4 . Таким образом, необходимо соблюдать осторожность при совместном приеме EGb 761 ® и препаратов, метаболизируемых при помощи изофермента CYP3A4 .

Поскольку препарат в форме раствора содержит 0,45 г спирта этилового на одну дозу (один прием), то необходимо избегать одновременного применения с лекарственными препаратами следующих групп по причине возможного возникновения таких реакций, как гипертермия, гиперемия кожных покровов, рвота, учащение сердцебиения: антибиотики-цефалоспорины (цефамандол, цефоперазон, латамоксеф); гентамицин; хлорамфеникол; дисульфирам; тиазидные диуретики; противосудорожные препараты; антидиабетические гипогликемические средства (хлорпропамид, глибенкламид, глипизид, толбутамид, метформин — возможно развитие лактатацидоза); фунгициды (гризеофульвин); 5-нитроимидазол (метронидазол, орнидазол, секнидазол, тинидазол), кетоконазол; цитостатики (прокарбазин); трициклические антидепрессанты; транквилизаторы.

Не следует применять препарат пациентам, систематически применяющим ацетилсалициловую кислоту, варфарин и другие препараты, понижающие свертываемость крови.

Способ применения и дозы

Внутрь, во время еды.

По 1 табл. или 1 мл раствора 3 раза в день. Раствор для приема внутрь следует предварительно растворить в 1/2 стакана воды. Таблетки необходимо запивать 1/2 стакана воды.

При приеме препарата в форме раствора для приема внутрь следует использовать прилагаемую пипетку-дозатор (1 доза = 1 мл раствора).

Минимальный курс лечения — 3–6 мес. Для таблеток курс лечения составляет не менее 3 мес. Увеличение продолжительности и проведение повторных курсов лечения возможно по рекомендации врача.

Передозировка

До настоящего времени случаи передозировки не зарегистрированы.

Особые указания

Перед применением препарата необходима консультация врача.

Улучшение состояния проявляется через 1 мес после начала лечения. В одной разовой дозе содержится 0,45 г этилового спирта (57% об./об.), в максимальной суточной дозе — 1,35 г этилового спирта.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами. В период приема препарата не рекомендуется выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций ( в т.ч. управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами), т.к. препарат может вызывать головокружение и содержит этиловый спирт.

Форма выпуска

Раствор для приема внутрь, 40 мг/мл. По 30 мл в стеклянном флаконе темного стекла с навинчивающейся пластиковой крышкой. Флакон и пипетку-дозатор в пластиковом контейнере вместимостью 1 мл помещают в пачку картонную.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг. По 15 табл. в блистере из ПВХ и алюминиевой фольги. По 2 или 6 блистеров помещают в пачку картонную.

Производитель

Бофур Ипсен Индастри. 28100, Дре, Рю Эт Виртон, Франция.

В случае необходимости претензии потребителей направлять в адрес представительства в РФ: 109147, Москва, ул. Таганская, 19.

Тел.: (495) 258-54-00; факс: (495) 258-54-01.

Ссылка на основную публикацию
Adblock detector